在做DNA提取的时候，用冰冷的95%的乙醇溶解RNA，得到丝状DNA。

DNA不溶于乙醇，实验中常常用乙醇来沉淀DNA。

实验步骤：

加入1/10体积的NaAc和2ul糖原-80℃或-20℃放置1小时，然后于低温离心机4℃离心，倒掉乙醇（注意不要倒掉沉淀），然后加入500ul75%乙醇溶液洗涤沉淀，低温离心，然后将乙醇溶液吸干并晾干，接着就可以用DEPC水或RNasefree水溶解沉淀即可。